Для испытаний российской вакцины от рака начат набор добровольцев

ЕАН / Уже сейчас большое количество людей надеется попасть на испытания вакцины

«НМИЦ радиологии» Минздрава России совместно с ИМБ им. Энгельгардта РАН объявили о наборе добровольцев для участия в клинических испытаниях российской вакцины от рака «ЭнтероМикса». Об этом сообщили ЕАН в Минздраве России.

Как поясняет Минздрав, вакцина «ЭнтероМикса» создана на основе нолитических вирусов. Этот препарат является важным шагом в создании инновационных методов борьбы с солидными опухолями. Солидная опухоль представляет собой аномальное тканевое образование, которое обычно не содержит кисты или области с физиологическими жидкостями. Солидные опухоли могут быть доброкачественными (нераковые) или злокачественными (раковые). Различные типы солидных опухолей называют по типу клеток, которые их образуют. Примерами солидных опухолей являются саркомы, карциномы и лимфомы.

«Препарат основан на сочетании четырех непатогенных вирусов, которые обладают способностью уничтожать злокачественные клетки и одновременно активировать противоопухолевый иммунитет пациента.

За последние несколько лет завершен полный цикл доклинических исследований, подтвердивших эффективность и безопасность препарата. Противоопухолевый эффект варьируется от замедления роста опухоли до ее полного уничтожения. Важно отметить, что клинические испытания и набор пациентов для первой фазы начинаются уже в конце 2024-го - начале 2025 года», - сообщает Минздрав.

Исследование будет проводиться на базе ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России и направлено на изучение последствий введения препарата. Уже сейчас в институт радиологии поступает большое количество обращений с просьбой позволить принять участие в испытаниях вакцины. Ученые сообщают, что в исследовании смогут принять участие мужчины и женщины в возрасте 18–75 лет.

Кто может принять участие в испытаниях вакцины:

• пациенты, для которых хирургическое вмешательство и стандартные методы лечения больше невозможны;

• у добровольца должен быть гистологически подтвержденный диагноз солидной опухоли (опухоли головы и шеи, рак легкого, опухоли средостения, рак молочной железы, опухоли ЖКТ, печени, желчевыводящих путей, поджелудочной железы, мочеполовой системы, первичные опухоли ЦНС, саркомы мягких тканей и костей, меланома кожи и слизистых;

• общее состояние здоровья по шкале ECOG: 0–2;

• с момента последнего лечения должно пройти не менее 2 недель.

За справками следует обращаться по телефону 8 (495) 150-11-22.

«Этот препарат - долгожданная надежда для пациентов, столкнувшихся с серьезными вызовами в лечении солидных опухолей. Мы понимаем, как важно для вас это событие, и обещаем держать вас в курсе всех новостей», - говорят в ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России.

Ранее ЕАН писал, что в январе 2025 года в клиниках начнется тестирование российской вакцины от рака, разработанной совместно Центром имени Гамалеи, Московским научно-исследовательским онкологическим институтом имени П. А. Герцена и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.

Как заявил главный онколог Минздрава России Андрей Карпин, создание вакцины от рака обойдется государству в 300 тыс. рублей на каждого онкобольного. Но для пациентов она будет бесплатной.

По словам Карпина, эта онковакцина на мРНК-платформе. «Вообще все онкологические препараты, особенно в начале, когда они выходят на рынок, в том числе иммунопрепараты, стоили очень дорого, и мы думаем, что это не будет таким лекарством для избранных», – отметил представитель ведомства.

Вакцина от рака появится в России в начале 2025 года.

Александр Лукманов